افراد و مراقبان آنها بهتر است در مورد نیاز به بهبود ایمنیِ اتاق خواب برای علائم RBD مشاوره شوند. چهارمین گزارش کنسرسیوم در سال ۲۰۱۷ صادر شد و وزن تشخیصی RBD و 123I-MIBG اسکن میوکارد، برای تشخیص DLB، افزایش یافت. هیچیک از مطالعات بهطور سیستماتیک، برای تشخیص RBD ارزیابی نشد، بنابراین در هر دو مطالعه، آمار کمتری از میزان واقعی ابتلا، تشخیص داده شدهاست. از آنجایی که DLB میتواند به سرعت یا آهسته پیشرفت کند، تنوع زیادی در میزان طول عمر وجود دارد. از همین رو اطلاعات کمی در مورد اپیدمیولوژی آن وجود دارد. همچنین پدیده مهدود فتوشیمیایی نیز از آثار بافاصله آن است. زمانی که ژن APOE یا زمانی که AD یا نشانگرهای زیستی آن نیز وجود داشته باشند، زوال ممکن است سریعتر اتفاق بیفتد. زمانی که توهمات بصری، راه رفتن غیرطبیعی و اختلالات شناختی متغیر، در اوایل بیماری وجود داشته باشند، بهطور معمول امید به زندگی کوتاهتر است.
متخصص قلب باید ابتدا آزمایشات و تست های لازم را انجام دهد تا وضعیت قلبی بیمار مشخص شود و تا زمانی که نتیجه آزمایش مشخص نشده است ،متخصص قلب حدس های ذهنی خود را در مورد بیماری بیان نکند تا مزاحمتی برای بیمار ایجاد نشود. توانایی رانندگی به عنوان بخشی از مدیریت بیماری، ارزیابی میشود و اعضای خانواده معمولاً تعیین میکنند که چه زمانی فرد توانایی رانندگی را ندارد. سه سندرم پیشنهادی پرودرومال برای DLB شامل اختلال شناختی خفیف همراه با اجسام لویی (MCI-LB)، دلیریوم همراه با شروع DLB و اختلالات روانی همراه با DLB میشود که ممکن است با یک دیگر همپوشانی نیز داشته باشند. طیف وسیعی از پاسخهای احساسی در مورد آینده زندگی فرد دارای اجسام لویی، ترس از توهم، سقوط، کابوسهای شبانه در نتیجه RBD، اثرات خستگی و فرسودگی ذهنی، نوسانات خلقی، افسردگی، دلیریوم و خشونت به وجود میآید. یک بررسی در سال ۲۰۱۷ امید به زندگی از زمان شروع بیماری را بین ۵٫۵ تا ۷٫۷ سال و بعد از تشخیص را بین ۱٫۹ تا ۶٫۳ سال نشان داد. میزان عمر بیمار ممکن است از نقطه شروع بیماری یا نقطه تشخیص تعریف شود.
پیشبینی امید به زندگی در DLB دشوار بوده زیرا دادههای مطالعاتی محدودی در دسترس است. و برخی دیگر در حدود ۲۰ سال زندگی کردند. میانگین به دست آمده از امید به زندگی در DLB، نسبت به آلزایمر، ۱٫۶ سال از زمان تشخیص بیماری کمتر است. به جای سلامت بینالمللی است. کوه دماوند در قلب طبرستان جای داشتهاست و اسطورهشناسان و مورخان، آن را تختگاه کیومرث دانستهاند. این مطالعات بر اساس نشانههایی در کار و نامههای وی از جمله زوال پیشرونده، کاهش نوسان شناختی، بدتر شدن عملکرد بینایی-فضایی، کاهش دامنه توجه، توهمات و هذیان، وجود داشت، به این نتیجه رسید که مروین پیک ممکن است، اولین مورد شناخته شده باشد که DLB علت احتمالی مرگ آن بودهاست. تا سال ۲۰۲۱، هیچ درمانی برای DLB شناخته نشدهاست. بروز و شیوع DLB بهطور دقیق شناخته نشده، اما برآوردها با شناخت بهتر این بیماری از سال ۲۰۱۷ در حال افزایش است. میگزوم ممکن است در حفرههای دیگر قلب نیز ایجاد شود. او در ادامه عنوان نمود، کالبد شکافی ویلیامز، بیماری منتشر اجسام لویی را تشخیص دادهاست. وجود ترس و اضطراب برای افراد مبتلا به زوال عقل اجسام لویی و مراقبین آنها بسیار شایع است. تفاوت در این شاخص بین AD و DLB میتواند به این دلیل باشد که تشخیص DLB دشوارتر بوده و ممکن است بعد از گذشت زمان زیادی از بیماری، تشخیص داده شود.
در زمان انتشار گزارش کالبد شکافی علت بیماری، زوال عقل منتشر اجسام لویی در نظر گرفته شده بود. کوساکا چهار سال بعد برای اولین بار، پس از ۲۰ مورد کالبد شکافی، اصطلاح بیماری اجسام لویی را پیشنهاد کرد. به گفته همسرش، علت مرگ رابین ویلیامز (تصویر در سال ۲۰۱۱) در کالبد شکافی اجسام منتشر لویی تشخیص داده شدهاست. در ابتدا تصور میشد DLB نادر است تا اینکه در دهه ۱۹۸۰ رنگآمیزی آلفا سینوکلئین کشف و اجسام لویی در کالبد شکافی مغز قابل شناسایی شد، همین مسئله باعث آسانی تشخیص این بیماری گردید. طبق آمار در سال ۲۰۲۱، تمام دمانسهای اجسام لویی به عنوان یک گروه، دومین شکل شایع زوال عقل عصبی پس از AD هستند. همچنین خارش آنها سبب ملتهب شدن پوست سر و تلاش بیشتر پوست برای نوسازی و در نتیجه افزایش شوره میشود. میزان بستری شدن در بیمارستان در مبتلایان به زوال عقل با اجسام لویی در مقایسه با AD به دلیل توهمات مکرر، گیجی و به دنبال آن زمینخوردن و عفونت معمولاً بیشتر است. با کاهش ارتفاع تخت، قرار دادن تشک پایین تخت برای کاهش ضربه ناشی از افتادن و برداشتن اجسام نوک تیز از اطراف تخت یا بالشتک کردن آنها، میتوان از آسیبهای ناشی از افتادن یا پریدن از تخت جلوگیری کرد.
